Das ist Dein Aufgabengebiet
- Du hast Lust in Teilzeit 15-20 Std. die Woche für die Ausführung sämtlicher Schritte eines definierten und strukturierten Entwicklungsprozesses bei internationalen Entwicklungsprojekten verantwortlich zu sein
- Du erstellst technische Dokumentationen für internationale Zulassungen
- Du bist verantwortlich für die technische Produktdokumentation im Sinne der RL 93/42 EWG
- Du hast eine Schnittstellenfunktion und damit einhergehend eine enge Zusammenarbeit mit Ärzten, Produktmanagement, Produktion und Qualitätsmanagement
- Du wirkst beim Produktdesign, allen Produkttests, Validierungen und der Umsetzung der zulassungsrelevanten Anforderungen einschließlich CE-Vorschriften und harmonisierter Normen mit